דרינגענדיקע דערהייַנטיקונג פון די FDA און EU רעגולאַציע 1935: 2024 קאָנפאָרמאַנס טשעקליסט פֿאַר B2B מעלאַמין טישגעשיר קויפער

1. 2024 רעגולאציע וויכטיגע ענדערונגען

FDA: נייַער מייקראַווייוו הייצונג טעסט פֿאַר מעלאַמין מאָנאָמער מיגראַציע (≤0.1 מג/קג).

אי־יו: פארלאנגט BPA-פֿרײַ דאָקומענטאַציע + EN 14372 קראַצן־קעגנשטעל באַריכטן.

שטראָפן: אי־יו צאָל־פאַרניכטונג פון נישט־קאָמפּאַטיבלע סחורות + FDA אימפּאָרטער־פֿאַראַנטוואָרטלעכקייט.

2. קאָנפאָרמאַנס טשעקליסט (5 קריטישע סעקציעס)

סאַפּלייער דאָקומענט וועריפיקאַציע

גילטיקע ISO 9001 + ISO 22000 סערטיפיקאציעס.

מאַטעריאַל MSDS באַשטעטיקט מעלאַמין רעזין ריינקייט ≥99.5%.

לאַבאָראַטאָריע באַריכט עססענטיאַלס

FDA 21 CFR 177.1460 טעסט דורך יו. עס.-אַקרעדיטירטע לאַבאָראַטאָריעס.

אי־יו 10/2011 מיגראציע באריכט (אריינגערעכנט 6% אלקאהאל לייזונג טעסטס).

פאַל שטודיע: פֿאַרמייַדן טייַערע טעותים

דורכפאַל: דײַטשער גראָסיסט באַשטראָפט מיט €280,000 פֿאַר אויסלאָזן "זויערע לייזונג פֿאָרמאַלדעהייד פֿרײַלאָז" טעסטן.

לייזונג: פארלאנגען פון סאַפּלייער "עקסטרעם טעמפּעראַטור ציקל טעסץ (-20°C ביז 120°C)".

דרויסנדיקע קאמערציעלע שיסלען
BPA-פֿרײַע מעלאַמין שיסלען
נודל שיסלען

וועגן אונדז

3 公司实力
4 团队

פּאָסט צייט: 21סטן מײַ 2025